Kritik an starren Fristen für Medizinprodukte-Prüfungen
Überarbeitung der Medizinprodukte-Verordnung Am 16. Dezember 2025 legte die EU-Kommission Vorschläge zur umfassenden Überarbeitung der Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und der In-vitro Diagnostic Regulation (IVDR) vor. Ziel dieser Überarbeitung ist es, die…







